forum.ibs-vitro.ru

В статье сформулированы минимальные требования к полноценным объемным биоинженерным тканям, пригодным для медицинского применения. Сделан обзор различных методов их создания,
с учетом заданных критериев пригодности, оценены их недостатки и существующие препятствия к практическому применению. В результате обзора сделан вывод, что на текущий момент не существует методов, отвечающих необходимым параметрам, даже среди "волюметрических" способов, появившихся для как раз устранения недостатков, присущих аддитивным разновидностям биофабрикации.
Единственное, могущее оказаться перспективным в будущем, направление в этой области – "ксолография" (линейная объёмная печать).
Для исправления ситуации нами предложены:
- волюметрический метод голографической импульсной фотополимеризации для создания "гистионарных скаффолдов" (совокупности будущих шаблонов-заготовок для последующего формирования структурно-функциональных тканевых элементов) на основании математической модели, пригодных к последующему заселению клеточными элементами и созданию будущих специфических элементов цитоархитектоники;
- подходящий для любых существующих и будущих волюметрических фотополимеризационных методов способ создания предполимеризационной "морфогенетической матрицы", решающий задачу создания одновременно прозрачного в оптическом диапазоне и при том мультиматериального полимеризационно-способного объема, состоящего из термочувствительных тканеспецифичных фотополимеров различного состава, размещаемых в избранных локализациях с помощью существующих в настоящее время аддитивных методов;
- cпособ адресной доставки клеток и внеклеточного вещества в избранные места локализации биоинженерных тканей или органов, получаемых любыми аддитивными или волюметрическими способами – разработка "служебных проводящих дисперсионно-каркасных систем" (дополнительных капиллярных незамкнутых сетей для адресной доставки клеточных элементов и биологически активных субстратов), совмещённых с "каркасной псевдостромой" (системой укрепления биоинженерной ткани из полимерных тяжей) на основе физиологии и гистологии соответствующей ткани/органа.

Также произведен глобальный обзор газотранспортных кровезаменителей, которые могут служить в качестве культуральных сред, необходимых для доращивания и культивирования биоинженерных тканей перед пересадкой реципиенту. В результате сделан вывод, что помимо эритроцитарной массы, применение которой ограничено множеством факторов, адекватного кровезаменителя не существует.
- Предложен собственный вариант газотранспортной перфузионной культуральной среды – растворимого полимеризованного комплекса гемоглобина с карбоангидразой, супероксиддисмутазой, каталазой, и регулятором обратимой оксигенации в сочетании с вазодилатором и антикоагулянтом – общей массой молекулы не менее 3500 кДа.
-----
[ENGLISH]

See https://link.springer.com/article/10.10 ... 24-00003-w

In general we believe that this combined approach will address existing limitations and pave the way for the creation of fully functional bioengineered tissues and organs for medical applications, offering some utterly fantastic prospects.